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文献链接：格上过政Base-freenickel-catalyseddecarbonylativeSuzuki–Miyauracouplingofacidfluorides,(Nature,2018,DOI:10.1038/s41586-018-0628-7)本文由材料人编辑部学术组Z,Chen供稿，格上过政材料牛整理编辑。【图文导读】图1.直接合成金属交换活性[Ar–M–X*]中间体的Suzuki–Miyaura反应和机理设计图2.脱羰反应产生的金属交换活性氟化镍中间体的发现使得羧酸和芳基硼酸能够进行Suzuki–Miyaura反应图3.镍催化的去羰基Suzuki–Miyaura反应与各种羧酸的适用范围图4.镍催化的去羰基Suzuki–Miyaura偶联各种有机硼试剂的适用范围【总结】所有用于与Ni(o-tolyl)(PPh2Me)2Cl和CsF反应的催化剂和试剂都在台面上称重，策规不需要在手套箱中进行。
因此，允许相当多的研究集中在降低碱介导的副反应的策略上。
催化剂和亲电试剂的结合，幅度将使得Suzuki–Miyaura型反应能够在没有外源碱的情况下进行。美国作家约瑟夫佩恩在《体验经济》中说道，部上浮商品是有形的，服务是无形的，而创造出的体验是令人难忘的。
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